為什么推薦使用HA標簽抗體偶聯的瓊脂糖/磁珠？  

       與使用Protein A/G瓊脂糖的傳統免疫沉淀（IP）方法相比，Abbkine的瓊脂糖/磁珠偶聯標簽抗體，省去了Protein A/G與抗原-抗體復合物結合的步驟。偶聯抗體直接和目標蛋白結合后，通過離心或使用磁力架，將目標蛋白從細胞裂解液中分離出來。不僅讓實驗變得簡單快捷，更可以避免非特異性結合，降低背景。表位標記蛋白的免疫沉淀可用于確定蛋白的細胞定位、研究翻譯后修飾或檢測標記蛋白與其它蛋白之間的相互作用。  

•        看到這里，您肯定會問，Protein A/G的缺點是什么？

1.        1、耗時：使用Protein A/G需要額外的孵育與洗滌操作
2.        2、效果差：當抗體種屬、亞型和ProteinA/G不匹配時，ProteinA/G和抗體結合能力弱
3.        3、背景高：和樣本中的其他免疫球蛋白結合，產生非特異性結合，導致高背景

       這就是艾美捷科技為您推薦瓊脂糖&磁珠偶聯的HA標簽抗體的原因：  

       瓊脂糖/磁珠偶聯HA標簽抗體，優勢更加突出：

•        高特異性—高特異性單克隆標簽抗體可實現高產量和高純度免疫沉淀
•        低背景—穩定、預封閉的填料及特異性抗體減少了免疫沉淀過程中的非特異性結合
•        規格靈活：100ul, 400ul, 2ml，多規格可供選擇。滿足不同規模的免疫沉淀需求
•        操作方便產品說明書提供了免疫沉淀優化方案，一次免疫沉淀時間約1 - 2小時
•        兼容性強—填料可以兼容手動及自動化操作

       瓊脂糖/磁珠偶聯HA標簽抗體使用說明：

•        *瓊脂糖微球是多孔的，這使得它們具有高的表面積與蛋白質相互接觸，并可以容納大量的液體。在純化大量蛋白的時候，傳統的瓊脂糖微球偶聯抗體是IP實驗的完美選擇。（瓊脂糖：每個樣品加入20ul懸液）
•        *在IP實驗中，由于所有的相互作用均發生在磁珠的外表面，并且磁珠的尺寸更均一，所以磁珠的可重復性和純度通常高于瓊脂糖。磁性分離不需要離心和多次洗滌，且孵育時間短，在日常小規模、快速處理多個樣品的IP實驗時，磁珠偶聯抗體更簡單、更快速。（磁珠：每個樣品加入10-20ul懸液）
•        *提供形式：液體（抗體-瓊脂糖/磁珠復合物：保護液=1:1，50%的懸浮液）
•        *儲存方式：4°C可保存一年，瓊脂糖偶聯標簽抗體避免凍融和渦旋；磁珠偶聯標簽抗體避免凍融和離心