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芬頓氧化處理廢水的控制條件

作者:普茵沃潤 來源:普茵沃潤 2024-02-28 瀏覽量:54
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芬頓氧化處理廢水的控制條件

芬頓工藝應用于高cod、高濃度、難降解工業有機廢水的高級氧化技術,去除COD、色度等,比如:制藥、印染、焦化、石油、樹脂、精細化工等行業。一般的芬頓高級氧化技術可分為4個階段:①加酸調節溶液ph值階段②加芬頓試劑氧化階段③加堿回調溶液ph值階段④絮凝沉淀階段。芬頓法在醫藥、化工等工業廢水中應用較多,但是在堿性難處理工業廢水的處理中應用比較少。

芬頓氧化處理廢水的控制條件

1.pH 值的范圍

進水pH值一般為3到4之間,效果由于氧化的實質是羥基自由(•OH)。•OH 可與大多數有機物作用使其降解低,pH 過高容易生成 Fe(OH) + 、膠體或者無定型的 Fe 2 O 3 沉淀,因而導致體系催活性下降或者消失,不利于(•OH)的生成。反之 pH 過低時,H + 是(•OH)的清除劑,H 2 O 2 分解緩慢也不利于(•OH)的生成。

2.反應時間

反應時間從 30min 到 120min,COD Cr 、逐步升高,此后再延長時間對出水效果影響大不。

3.Fe 2+ 離子濃度

隨著 Fe 2+ 離子濃度增大 COD Cr 、脫色率、去除率逐步升高,但是過高的 Fe 2+離子濃度,出水一開始就會產生大量的羥基自由基•OH,•OH 同有機物反應慢,會造成•OH 的積聚,結果導致•OH 的減少,并且 Fe 2+ 會消耗部分 H 2 O 2 ,因此當應根據水質水量控制 Fe 2+ 的濃度。

4.雙氧水的投加量

雙氧水投加量過高,不但不能產生更多的羥基自由基,反應一開始就把 Fe 2+氧化成 Fe 3+ ,使氧化的 Fe 3+ 的催化下進行,既消耗了雙氧水 ,又擬制了羥基自由基的產生,同時過量的雙氧水會影響后續絮凝沉淀效果。

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