醫(yī)藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標準，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認識上的一大誤區(qū)。

　　（一）正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術應用不利，最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高。

　　醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設計、施工、廠房內(nèi)設備設施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。

　　洲上凈化經(jīng)過分析認為：施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：

　　①凈化空調(diào)系統(tǒng)風道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大；

　　②彩鋼板圍護結(jié)構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉；

　　③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；

　　④個別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規(guī)定；

　　⑤所用密封膠質(zhì)量不過關、易脫落、變質(zhì)；

　　⑥回、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道；

　　⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型；

　　⑧風道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染；

　　⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關、管架、附件易積塵；

　　⑩潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求。

　　所以，針對每個專業(yè)凈化安裝工程公司，潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低，都必須為醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)室作好工程部分對污染源進入前的過程控制。