廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院近日發(fā)布消息稱，該院王野教授、程俊教授與中科院大連化物所鄧德會課題組在在甲醇C-C偶聯(lián)直接制乙二醇的研究上取得重要突破，相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然-通訊》上。該成果同時也申請了中國發(fā)明專利和國際專利PCT。

　　甲醇經(jīng)可控的C-C偶聯(lián)反應(yīng)制備C2或多個碳原子的化合物是化學(xué)領(lǐng)域極具吸引力和挑戰(zhàn)性的反應(yīng)。當前甲醇C-C鍵的偶聯(lián)反應(yīng)主要局限于羰基化反應(yīng)和脫水偶聯(lián)制備烯烴或芳香烴，即MTO或MTA過程，其特點是難以高選擇性獲得特定的產(chǎn)物。保留甲醇分子的C-OH鍵而選擇性地活化C-H鍵生成乙二醇被公認為是化學(xué)領(lǐng)域最具挑戰(zhàn)性的反應(yīng)之一。

　　王野課題組發(fā)展光催化方法，在CdS催化劑上首次實現(xiàn)了可見光照射下甲醇脫氫偶聯(lián)制乙二醇和氫氣的反應(yīng)。在催化材料設(shè)計方面，與鄧德會課題組合作，成功構(gòu)建CdS納米棒催化劑，大幅提升了可見光照射下乙二醇的選擇性和生成活性。并通過設(shè)計反應(yīng)分離的反應(yīng)器，乙二醇選擇性可達90%，收率16%。

　　進一步與從事理論計算研究的程俊課題組合作，對反應(yīng)機理開展了深入研究，提出CdS上的光生空穴可以在不影響甲醇O-H鍵的情況下，通過質(zhì)子和電子協(xié)同轉(zhuǎn)移(CPET)過程選擇性地活化甲醇的C-H鍵生成羥甲基自由基，從CdS表面脫附偶聯(lián)生成乙二醇。

　　這個可見光驅(qū)動的甲醇轉(zhuǎn)化新過程，不僅提供了一種溫和條件下乙二醇的高效制備方法，而且為存在羥基等官能團的小分子中惰性C-H鍵的選擇活化開辟了一條新途徑。

　　當前工業(yè)上90%以上的乙二醇生產(chǎn)都是通過石油路線，即乙烯環(huán)氧水合路線，該過程效率不高、能耗大。此外，通過煤基合成氣經(jīng)草酸二甲酯合成乙二醇的路線工藝流程長、成本高。而甲醇可由煤、天然氣、生物質(zhì)乃至二氧化碳經(jīng)合成氣或直接制備、廉價易得，是重要的C1平臺分子。因此，由甲醇直接制備乙二醇意義重大。