鈀催化碳-氫羰基化反應獲進展
作者： 2019年03月14日 來源：全球化工設備網 瀏覽量：
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中科院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室夏紀寶課題組一直致力于惰性鍵活化與C1分子(CO和CO2)催化轉化領域的研究，他們使用CO2為C1源，日前成功實現了一系列還原脫氧碳-碳成鍵反應。 一氧化碳
中科院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室夏紀寶課題組一直致力于惰性鍵活化與C1分子(CO和CO2)催化轉化領域的研究，他們使用CO2為C1源，日前成功實現了一系列還原脫氧碳-碳成鍵反應。
一氧化碳作為化學工業中重要的C1來源，被廣泛用于酸、酮、酯、酰胺等羰基化合物的合成。*近，該課題組使用CO為C1源、O2為氧化劑，實現了鈀/銅共催化的C-H氧化胺羰基化反應，以色胺類化合物為底物，通過調控反應條件，可實現β-咔啉酮和四氫-β-咔啉酮的選擇性高效合成，反應以高達90%的收率得到一系列咔啉酮類天然產物及其類似物。
他們還首*實現了仲胺化合物的不對稱C-H胺羰化反應，使用前手性的仲胺為底物，以商業化的L-焦谷氨*為手性配體，實現了鈀催化C-H胺羰化反應，可以高效構建手性異喹啉酮類化合物。
一氧化碳作為化學工業中重要的C1來源，被廣泛用于酸、酮、酯、酰胺等羰基化合物的合成。*近，該課題組使用CO為C1源、O2為氧化劑，實現了鈀/銅共催化的C-H氧化胺羰基化反應，以色胺類化合物為底物，通過調控反應條件，可實現β-咔啉酮和四氫-β-咔啉酮的選擇性高效合成，反應以高達90%的收率得到一系列咔啉酮類天然產物及其類似物。
他們還首*實現了仲胺化合物的不對稱C-H胺羰化反應，使用前手性的仲胺為底物，以商業化的L-焦谷氨*為手性配體，實現了鈀催化C-H胺羰化反應，可以高效構建手性異喹啉酮類化合物。
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