二手液相HPLC基線漂移的原因和解決辦法
流動(dòng)相的基線總是會(huì)漂移的，即使是等度洗脫。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話(huà)，完全可以忽略。然后說(shuō)到基線往下飄，最容易想到的就是流動(dòng)相中，有機(jī)相的比例在減少。

二手液相HPLC基線漂移的原因：

    ① 柱溫波動(dòng)。即使是很小的溫度變化都會(huì)引起基線的波動(dòng)。通常影響示差檢測(cè)器、電導(dǎo)檢測(cè)器、較低靈敏度的紫外檢測(cè)器或其它光電類(lèi)檢測(cè)器。
    ②流動(dòng)相不均勻。流動(dòng)相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。
    ③流通池被污染或有氣體。
    ④檢測(cè)器出口阻塞。高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線。
    ⑤流動(dòng)相配比不當(dāng)或流速變化。
    ⑥柱平衡慢，特別是流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí)。
    ⑦流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。
    ⑧樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。
    ⑨使用循環(huán)溶劑，不提倡。未調(diào)整檢測(cè)器。
    ⑩檢測(cè)器沒(méi)有設(shè)定在最大吸收波長(zhǎng)處。

二手液相HPLC基線漂移的解決方法：

    ①控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測(cè)器之前使用熱交換器。
    ②使用HPLC級(jí)的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣。 
    ③用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸） 
    ④取出阻塞物或更換管子。參考檢測(cè)器手冊(cè)更換流通池窗。 
    ⑤更改配比或流速。為避免這個(gè)問(wèn)題可定期檢查流動(dòng)相組成及流速。 
    ⑥用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗，更改流動(dòng)相時(shí)，在分析前用10-20倍體積的新流動(dòng)相對(duì)柱子進(jìn)行沖洗。使用離子對(duì)試劑、緩沖鹽更應(yīng)注意平衡柱。
    ⑦檢查流動(dòng)相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑 。
    ⑧改變分析條件。使用保護(hù)柱，如有必要，在進(jìn)樣之間或在分析過(guò)程中，定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子。 
    ⑨重新設(shè)定基線。使用新的流動(dòng)相。 
    ⑩將波長(zhǎng)調(diào)整至最大吸收波長(zhǎng)處。重選檢測(cè)波長(zhǎng)。