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打造制藥裝備企業(yè)硬實(shí)力,需要靠研發(fā)和創(chuàng)新

作者: 2019年05月28日 來源:全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量:
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我國(guó)是醫(yī)藥大國(guó),并且近年來行業(yè)呈現(xiàn)不斷發(fā)展趨勢(shì)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年,我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個(gè)數(shù)達(dá)到1055家,較上年同比增加4%。在制藥企業(yè)數(shù)量不斷增加的背景下,制藥裝備的需求以及要求也被迫提升,傳統(tǒng)的制藥裝備
我國(guó)是醫(yī)藥大國(guó),并且近年來行業(yè)呈現(xiàn)不斷發(fā)展趨勢(shì)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年,我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個(gè)數(shù)達(dá)到1055家,較上年同比增加4%。在制藥企業(yè)數(shù)量不斷增加的背景下,制藥裝備的需求以及要求也被迫提升,傳統(tǒng)的制藥裝備已經(jīng)難以滿足醫(yī)藥企業(yè)的要求。當(dāng)前,新藥研發(fā)環(huán)境向好,業(yè)內(nèi)認(rèn)為,高等制藥裝備將成為主流。
 
  目前,我國(guó)制藥裝備產(chǎn)業(yè)已經(jīng)形成了門類齊全、獨(dú)立完整的產(chǎn)業(yè)體系,產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)快速、初具規(guī)模。新版GMP認(rèn)證使得制藥企業(yè)大規(guī)模地高技術(shù)改造和設(shè)備的更新,帶動(dòng)制藥裝備產(chǎn)業(yè)進(jìn)入新一輪的快速發(fā)展,產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大,技術(shù)水平和綜合實(shí)力顯著提升。隨著認(rèn)證到期,國(guó)內(nèi)制藥裝備行業(yè)的發(fā)展速度逐漸放緩,市場(chǎng)上產(chǎn)品重疊率高的現(xiàn)狀亟待企業(yè)打破。
 
  業(yè)內(nèi)表示,從制藥裝備行業(yè)的角度來看,制藥裝備的升級(jí)將對(duì)藥企的生產(chǎn)與盈利能力產(chǎn)生直接的影響。對(duì)于制藥裝備企業(yè)而言,為在未來市場(chǎng)上贏得更高的話語權(quán),需要打造硬實(shí)力,依靠研發(fā)和創(chuàng)新。
 
  實(shí)際上,當(dāng)前創(chuàng)新的重要性已經(jīng)越來越凸顯。有業(yè)內(nèi)人士表示,國(guó)內(nèi)制藥裝備行業(yè)的自主創(chuàng)新水平偏低,很多制藥裝備企業(yè)的技術(shù)都處于仿制、改進(jìn)和組合階段,自我的創(chuàng)新能力有限。“我對(duì)創(chuàng)新的理解,主要是企業(yè)推進(jìn)新產(chǎn)品及新技術(shù)、新工藝的研發(fā),提升企業(yè)產(chǎn)品的核心競(jìng)爭(zhēng)力,推動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,和國(guó)外產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)。”
 
  目前,國(guó)內(nèi)制藥裝備企業(yè)也看到了行業(yè)的局限性,加強(qiáng)創(chuàng)新能力突破,并順應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì),不斷提升設(shè)備的質(zhì)量、集成化、連續(xù)化、自動(dòng)化、數(shù)字化以及智能化水平。
 
  例如,為加強(qiáng)研發(fā)與創(chuàng)新,目前楚天科技每年的研發(fā)投入均超年收入的10%,2018年公司進(jìn)一步加大新產(chǎn)品、新技術(shù)的研發(fā)投入,與德國(guó)Romaco形成技術(shù)互聯(lián)互通平臺(tái),研發(fā)投入較上年同期大幅增長(zhǎng)。
 
  東富龍對(duì)研發(fā)也高度重視,2000年,東富龍的研發(fā)投入占銷售額的3%,隨后逐年增加,目前已達(dá)到6%。另外,研發(fā)團(tuán)隊(duì)也不斷細(xì)分,建立了系統(tǒng)化和凍干機(jī)兩個(gè)開發(fā)平臺(tái),每個(gè)開發(fā)平臺(tái)又形成專門的機(jī)械、工藝、安全、電氣等研發(fā)小組。
 
  業(yè)內(nèi)認(rèn)為,未來十年將會(huì)是制藥裝備行業(yè)發(fā)展黃金期,制藥裝備企業(yè)在抓住機(jī)遇的同時(shí),應(yīng)從從制藥工藝要求和GMP規(guī)范等方面出發(fā),對(duì)裝備的設(shè)計(jì)研發(fā)或工藝進(jìn)行改善,使其趨于更合理性、實(shí)用性和經(jīng)濟(jì)性,從而更好的滿足制藥行業(yè)的生產(chǎn)要求以及需求。
 
  另外,還有一批制藥裝備企業(yè)根據(jù)制藥行業(yè)的實(shí)際需求,積極探索一些新的配套技術(shù)與裝置在設(shè)備上的應(yīng)用,醫(yī)藥裝備企業(yè)需要在基于價(jià)值創(chuàng)造的基礎(chǔ)上,與制藥企業(yè)一起形成一種共生的生態(tài)鏈,并在該生態(tài)鏈中不斷進(jìn)化。
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